细菌敲除/过表达/沉默/定点突变菌株构建服务流程：
细菌 CRISPR/Cas9 敲除/敲入株构建
已在大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乳酸乳球菌、乳酸乳杆菌、肺炎克雷伯杆菌等多种细菌中建立了成熟的
CRISPR 编辑体系，接受其他细菌定制
细菌同源重组敲除/过表达株构建
可承接大部分细菌的同源重组菌株构建
细菌沉默稳转株构建
利用CRISPR 编辑体系进行基因沉默
细菌基因组定点突变菌株构建
可选择 CRISPR 或者同源重组体系
细菌CRISPR基因编辑特点 :
由于细菌中无SOS修复系统，且复制、启动、重组修复元件菌种间差异很大,柯雷生物凭借丰富的分子生物学经验，可根据菌种特性，选择合适的启动子、复制子以及重组修复系统，构建载体骨架，目前已实现单质粒、双质粒系统的构建和编辑。
在大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌、肺炎克雷伯杆菌中建立成熟的基因编辑体系，对大多数细菌的生长特性、重组修复机制等较为熟悉，可快速建立相应的基因编辑体系，可实现多基因无痕敲除/转入。
案例展示：